Diabetes gestacional: un estudio pionero revela 13 nuevas regiones cromosómicas
Investigadores de la Universidad de Helsinki, en colaboración con el Hospital General de Massachusetts y el Instituto Broad de Harvard y el MIT, han dado un paso significativo al descubrir 13 regiones cromosómicas adicionales vinculadas a la diabetes gestacional. Este trastorno, que afecta a más de 16 millones de embarazos anualmente en todo el mundo, se caracteriza por niveles elevados de azúcar en sangre en mujeres que no padecían la enfermedad antes de quedar embarazadas.
El estudio, que abarcó a más de 12,000 pacientes y 131,000 controles femeninos como parte de la iniciativa finlandesa de genómica FinnGen, fue publicado en la prestigiosa revista científica “Nature Genetics”. Este trabajo no solo amplió en gran medida el conocimiento sobre las áreas genéticas asociadas con la diabetes gestacional, sino que también destacó dos clases distintas de variantes genéticas: aquellas compartidas con la diabetes tipo 2 y aquellas asociadas predominantemente con la forma gestacional de diabetes.
La Dra. Elisabeth Widen del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia (Fimm), líder del estudio, señaló que los resultados sugieren una base genética única para la diabetes gestacional, parcialmente separada de la diabetes tipo 2. Además, el estudio ofrece información valiosa sobre los posibles mecanismos fisiológicos relacionados con el desarrollo de la diabetes durante el embarazo, incluyendo cambios adaptativos en el cerebro y una sensibilidad alterada a la insulina en la madre.
Este descubrimiento no solo arroja luz sobre un trastorno del embarazo comúnmente pasado por alto, sino que también tiene el potencial de transformar la investigación y los enfoques hacia la diabetes gestacional y los resultados de salud relacionados con el embarazo en general. Al proporcionar datos novedosos sobre vías y factores genéticos críticos, el estudio busca beneficiar en última instancia la salud de las madres y sus recién nacidos, marcando un hito significativo en el campo de la genética y la salud materna.
