Descubren fármaco experimental que bloquea la hepatitis B y abre nuevas alternativas terapéuticas
Investigadores de Estados Unidos han identificado un mecanismo clave en la infección por hepatitis B, lo que ha permitido el desarrollo de un fármaco experimental, CBL137, que podría representar una alternativa más efectiva contra el virus. Este avance también podría impactar el tratamiento de otros virus de ADN, como el herpes y el papilomavirus humano (VPH).
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El equipo científico, conformado por especialistas del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering, Weill Cornell Medicine y la Universidad Rockefeller, descubrió que el virus requiere organizar su ADN en nucleosomas para activar la proteína X, esencial para su propagación. El CBL137 interfiere con este proceso, bloqueando la producción de la proteína X y evitando la infección en células hepáticas.
Este descubrimiento, publicado en la revista Cell, podría revolucionar el tratamiento de la hepatitis B crónica, siempre que los ensayos clínicos confirmen su seguridad y eficacia. La doctora Yael David, una de las investigadoras principales, destacó que este enfoque podría lograr la erradicación total del virus, a diferencia de los tratamientos actuales que solo lo mantienen en estado latente.
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No obstante, aún existen desafíos por superar. El CBL137 está siendo evaluado en ensayos clínicos para el cáncer y podría presentar efectos secundarios. Además, la falta de modelos animales adecuados para estudiar la hepatitis B complica su desarrollo.
Pese a estos obstáculos, los investigadores mantienen una visión optimista. Según Jorge Quarleri, investigador del Instituto INBIRS, la capacidad del CBL137 para alterar la estructura del ADN viral representa un avance clave en la búsqueda de nuevas terapias antivirales, marcando un paso importante en la lucha contra la hepatitis B y otros virus similares.
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