La revolución de la edición genética: OpenCRISPR y la democratización de la cura de enfermedades
La inteligencia artificial está abriendo nuevas puertas hacia posibilidades que anteriormente parecían sacadas de la ciencia ficción, como paliar la resistencia a antibióticos o detectar el Alzheimer antes de que surja. Ahora, otra innovación se une a este avance: la edición genética mediante IA, posible gracias a OpenCRISPR, un editor genético desarrollado completamente por inteligencia artificial a través de los LLMs de Profluent, la empresa responsable.
OpenCRISPR representa una versión inteligente de otro editor genético ya existente. Basado en CRISPR, el cual opera abriendo un fragmento del ADN y reparando o reemplazando un gen, OpenCRISPR ha sido entrenado mediante secuencias de gran escala y contexto biológico. Esto le permite generar millones de proteínas similares que no existen en la naturaleza, expandiendo las capacidades del CRISPR original y ofreciendo un mejor rendimiento.
Este nuevo editor genético es capaz de no solo curar enfermedades en humanos, sino también mejorar el rendimiento de vegetales, como provocar que los árboles florezcan antes o aumentar ciertas vitaminas en verduras.
Profluent ha lanzado OpenCRISPR-1 como una versión inicial de código abierto, disponible de forma gratuita para licencias de investigación ética y usos comerciales. Ali Madani, cofundador y director ejecutivo de Profluent, señaló: “Nuestro éxito apunta a un futuro donde la IA diseñe precisamente lo necesario para crear una variedad de curas a medida para enfermedades. Para impulsar la innovación y democratización en la edición genética, estamos abriendo el código de los productos de esta iniciativa”.
Hilary Eaton, directora de negocios de Profluent, destacó la importancia de acelerar el desarrollo de esta tecnología para tratar miles de enfermedades actualmente incurables: “Es fenomenal que los primeros tratamientos basados en CRISPR para enfermedades genéticas como la enfermedad de células falciformes ya estén cambiando la vida de los pacientes, pero sigue existiendo una necesidad urgente de acelerar el desarrollo de esta tecnología para miles de otras enfermedades actualmente incurables”.
“Con OpenCRISPR, nuestra intención es asociarnos con instituciones de investigación de vanguardia y desarrolladores de medicamentos para ofrecer una manera poderosa y práctica de acelerar de manera segura el desarrollo de nuevas terapias genéticas CRISPR”, agregó Eaton.
